艾伯维收购艾尔建浪潮，股价迸发
艾伯维（AbbVie）自2013年从雅培拆分后，首次对公司部门规模做出重大的调整—重磅收购艾尔建（Allergan）。其作为专注于四大疾病领域：免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏学领域以及麻醉学领域等研究的领军药企，联合艾尔建眼科、神经学科、医学美容及皮肤科等固有优势，将更丰富自身的研究方向领域，提升其科研宽度。
早在2018年全球制药排名前5中，艾伯维排名第三，名列前茅。免疫学领域中富有“药王”美誉的修美乐（Humira）拥有15年的临床试验经验和9个适应症等优势，已广泛地应用于全球85个国家及地区。在2018年销售额累计已高达200亿美元。
此次艾伯维重磅收购艾尔建，交易总价值约630亿美元。据获悉，艾尔建对应转换为艾伯维的股票转化是1:0.866。因此，艾尔建本周一的收盘价溢价45%。展望未来，两家公司在并购后表示，迎着这股收购的浪潮，在本年内，每股调整后的收益有望增加10%。
两大药企争相开启Venclexta多发性骨髓瘤临床研究
收购浪潮未过，艾伯维便趁热打铁，和罗氏共同重启了Venclexta多发性骨髓瘤临床研究。
早在2019年3月19日，美国FDA曾对复发性/难治性多发性骨髓瘤正在进行的临床3期BELLINI试验做出了暂停的通知函，FDA对BELLINI试验的安全性细节主要包括：
在对部分关键节点的分析中，显示Venclexta的治疗组共有194例患者，其中有41例死亡，13例未急性突发事件，8例研究者被判定为感染事件。其研究小组中还发现常见的死亡原因是：脓毒症、肺炎和心脏骤停。
尽管艾伯维的Venclexta遭到FDA的核查审批被叫停，但对该药品之前通过的适应症无丝毫影响。艾伯维的副总裁Michael Severino也表示持乐观态度，会持续观察及研究攻克BELLINI试验，重新规划及制定下一步多发性骨髓瘤项目的措施。
皇天不负有心人，时隔3个月后艾伯维和罗氏对重开Venclexta多发性骨髓瘤临床研究，两间大药企针对此举措修改了评价准则，对于已通过的适应症的慢性淋巴白血病（CLL）和急性髓性白血病等项目均没有停止。但重开Venclexta的研究只针对Canova的研究，其他的多发性骨髓瘤的试验仍然被禁止招募新的患者入组。
综上，艾伯维和罗氏对重开Venclexta的前景还是非常值得展望的，趁此艾伯维收购艾伯维的热潮，与罗氏大药商合力研发，预计研发进程在2019年下半年会有较大的进展。
药品的临床试验任重而道远，任何一个试验的失败可能会导致整个研究被搁置。但仍需有持之以恒、贵在坚持的专业精神，才能为药品上市创造新的机遇，药品的价值才能得到质的飞跃。
