非洲通过各种公共卫生干预措施，在加速解决药品供应这一重大挑战方面取得了巨大进展。
然而，在最贫穷的地方，约有一半的人口仍然无法享有安全有效和高质量的医疗用品。
当地的药品产量仍然很低，只有大约2%的药品是在非洲本地生产的，而且大概有25%至30%的医疗用品是不合格和伪造的。
为了确保非洲人民拥有高质量的生活，当前的情况比以往任何时候都更需要变革。
非洲药品管理局(AMA)条约于2019年2月得到非洲国家元首的批准，这是非洲大陆迈向国际认可和完善监管机构之旅的一部分。
作为非洲联盟的一个机构，在成员国的合法授权下，AMA通过对选定的医疗产品进行监管，促进区域和国家合作，支持当地制药公司在开辟和扩大市场，以便增加非洲大陆的药品和健康产品供应。
非洲药品机构与55个非盟成员国、区域经济共同体和区域卫生组织合作，将通过以下方式协调和加强正在进行的监管协调工作：
AMA条约必须得到至少15个成员国的批准才能生效，我们呼吁所有非洲国家政府批准AMA条约，支持非洲大陆的制药业和卫生系统的转型。
